ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

Ιωάννα-Αικατερίνη Αγγελή

email: ikaggeli@biol.uoa.gr

τηλ: 210 7274738 / 9

ΣΠΟΥΔΕΣ

1997-2001 Διδακτορική διατριβή (2001). Συμβολή στη μελέτη των ενεργοποιούμενων απο μιτογόνα πρωτεϊνικών κινασών (MAPKs) στον καρδιακό μυ του αμφιβίου Rana ridibunda. Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, Σ.Θ.Ε., Ε.Κ.Π.Α.

1992-1996 Πτυχίο Βιολογίας (7,82). Τμήμα Βιολογίας, Σ.Θ.Ε., Ε.Κ.Π.Α.

ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΕΡΓΟ

29/10/08 Eκλογή ως Λέκτορας. Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, Ε.Κ.Π.Α.

10/07-06/08 Διδάσκουσα Π.Δ. 407/80. Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, Ε.Κ.Π.Α. Συμμετοχή στα παρακάτω προπτυχιακά μαθήματα: Φυσιολογία Ζώων, Συγκριτική Φυσιολογία Ζώων, Ανοσολογία.

Μελέτη των μηχανισμών που εμπλέκονται στη ρύθμιση της φωσφορυλίωσης της μικρής πρωτεΐνης θερμικού στρες άλφα-Β-κρυσταλλίνης (sHsp22) κάτω από συνθήκες οξειδωτικού στρες και αναστολής της δραστικότητας των καλπαϊνών.

01/05-06/07 Μεταδιδακτορική έρευνα. Επιστημονικός υπεύθυνος: Καθ. Ισ.Μπέης.

Ερευνητικό πρόγραμμα ΠΥΘΑΓΟΡΑΣ Ι. Υποέργο: «Στρες και μοριακοί μηχανισμοί μεταγωγής μηνυμάτων στην καρδιά των θηλαστικών» (Κ.Α.70/3/7399).

Μελετήθηκαν οι μηχανισμοί που εμπλέκονται στην απόκριση του καρδιακού μυ στο επαγόμενο από ενεργές ρίζες οξυγόνου (ROS) οξειδωτικό στρες. Ειδικότερα, εξετάστηκε η ενεργοποίηση μελών της υπεροικογένειας των MAPKs και των υποστρωμάτων τους, μεταγραφικών παραγόντων: ATF2 και cJun. Πιστοποιήθηκε ακόμη η συμμετοχή τους στη μεταγραφική ρύθμιση του γονιδίου της οξυγενάσης της αίμης (HOX-1) κάτω από τις συγκεκριμένες συνθήκες. Παράλληλα, πραγματοποιήθηκαν μελέτες της επίδρασης διαφόρων φαρμακευτικών σκευασμάτων στην ενεργοποίηση σηματοδοτικών μονοπατιών κατά την ισχαιμία/επανεμποτισμό απομονωμένης καρδιάς κονίκλων, σε συνεργασία με την ερευνητική ομάδα του Καθ. Δ. Κρεμαστινού.

12/01-11/04 Μεταδιδακτορική έρευνα. Επιστημονικός υπεύθυνος: Καθ. P.Η.Sugden.

DHCAL pc1622: “Identification and regulation of protein phosphatases responsible for the inactivation of the ERKs in cardiac myocytes”. Funded by the British Heart Foundation. National Heart and Lung Institute, Department of Cardiac Medicine, Flowers Building, Imperial College of Science, Technology and Medicine, London, UK

Η καρδιά in vivo υπόκειται σε διάφορες μορφές στρες που είναι δυνατό να προκαλέσουν νέκρωση ή ενεργοποίηση αποπτωτικών μηχανισμών. Τα καρδιακά μυοκύτταρα νεογνών αρουραίου είναι διαφοροποιημένα κύτταρα και χρησιμοποιούνται ευρέως ως πειραματικό μοντέλο προκειμένου να μελετηθούν μονοπάτια μεταγωγής σημάτων που ενεργοποιούνται από στρεσογόνα ερεθίσματα. Μελετήθηκαν οι μηχανισμοί ρύθμισης διαφόρων πρωτεϊνικών κινασών σε επίπεδο πρωτεΐνης και mRNA ώστε να ταυτοποιηθεί ο φυσιολογικός τους ρόλος στο συγκεκριμένο πειραματικό μοντέλο. Στις πρωτεΐνες που μελετήθηκαν περιλαμβάνονται οι: p21^CIP/WAF1, CTGF (connective-tissue growth factor), MAPK φωσφατάσες όπως και η SGK (serum and glucocorticoid-inducible kinase) που εμπλέκονται σε κυτταρικές διεργασίες όπως : κυτταρική επιβίωση, κυτταρικός κύκλος, διαφοροποίηση, και υπερτροφία της καρδιάς.

10/97-11/01 Διδακτορική διατριβή. Επιβλέπουσα: Αναπλ.Καθ. Γαϊτανάκη Αικ. Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, Σ.Θ.Ε., ΕΚΠΑ : «Συμβολή στη μελέτη των ενεργοποιούμενων απο μιτογόνα πρωτεϊνικών κινασών (MAPKs) στον καρδιακό μυ του αμφιβίου Rana ridibunda».

Οι MAPKs εμπλέκονται σε ποικιλία κυτταρικών διεργασιών μεταδίδοντας σήματα από την κυτταρική μεμβράνη προς τον πυρήνα. Ο ρόλος και οι μηχανισμοί ρύθμισής τους μελετήθηκαν στον καρδιακό μυ του αμφιβίου Rana ridibunda. Η φυσιολογία των αμφιβίων διαφέρει ριζικά από εκείνη των θηλαστικών, καθιστώντας τη μελέτη των μηχανισμών ρύθμισής τους ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα.

ΥΠΟΤΡΟΦΙΕΣ

ΙΔΡΥΜΑ ΚΡΑΤΙΚΩΝ ΥΠΟΤΡΟΦΙΩΝ (Ι.Κ.Υ.) 1997-2001

ΑΛΛΕΣ ΓΝΩΣΕΙΣ

Αγγλικά (Certificate of PROFICIENCY in English, Cambridge University)

Γαλλικά (Sorbonne 2)

Ισπανικά (Diploma Superior de Espanol)

Πτυχίο πιάνου

ΣΥΜΜΕΤΟΧΕΣ ΣΕ ΣΥΝΕΔΡΙΑ

1) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (1999). Επίδραση μηχανικού στρες στις MAPKs στην καρδιά του αμφιβίου Rana ridibunda. 21^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Σύρος.

2) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ., Λάζου Α. και Μπέης Ι. (2000). Επίδραση α-αδρενεργικής διέγερσης στην ενεργοποίηση της p38-MAPK στην καρδιά του αμφιβίου Rana ridibunda. 22^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Σκιάθος.

3) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ., Λάζου Α. και Μπέης Ι. (2000). Επίδραση ωσμωτικού και θερμικού στρες στην ενεργοποίηση της p38-MAPK στην καρδιά του Rana ridibunda. 22^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Σκιάθος.

4) Aggeli I.K. S., Gaitanaki C.J. and Beis Is.D. (2000). Mechanical stress activates all three MAPK subfamilies (ERKs, JNKs and p38) in the isolated perfused Rana ridibunda heart. 18^th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology, Birmingham, U.K., Abstract No 1546.

5) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ., Λάζου Α. και Μπέης Ι. (2001). Χαρακτηρισμός των MAPKs στην καρδιά του αμφιβίου Rana ridibunda. 23^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Χίος.

6) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ., Λάζου Α. και Μπέης Ι. (2001). Επίδραση β-αδρενεργικής διέγερσης στην ενεργοποίηση της p38-MAPK στην καρδιά του αμφιβίου Rana ridibunda. 23^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Χίος.

7) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ., Λάζου Α. και Μπέης Ι. (2001). Επίδραση διαφόρων μορφών στρες (μηχανικό, ωσμωτικό, θερμικό) στην ενεργοποίηση της p38-MAPK στην καρδιά του αμφιβίου Rana ridibunda. 23^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Χίος.

8) Aggeli I.K., Kemp T.J., Clerk A. and Sugden P.H. (2003). Regulation of SGK expression in neonatal cardiomyocytes. XXVIIIth Symposium on Hormones and Regulation — Protein Kinases in Health & Disease. Mont Sainte Odile, France.

9) Aggeli I.K., Kemp T.J., Clerk A. and Sugden P.H. (2004). Regulation of SGK expression in cardiomyocytes. 12th International Conference on Second messengers and Phosphoproteins. Montreal, Canada.

10) Zoumpoulidou G., Kemp T.J., Aggeli I.K., Sugden P.H. and Clerk A. (2005). Regulation of p21^CIP1/WAF1 mRNA and protein in cardiac myocytes. 30^th FEBS Congress & 9^th IUBMB Conference. Budapest, Hungary.

11) Αγγελή I.K., Τσαγγαράτου Α., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2005). Επίδραση αντιοξειδωτικών παραγόντων στη σηματοδότηση των ERKs και p38-MAPK σε καρδιακά μυοκύτταρα. 27^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Ναύπλιο.

12) Aggeli I.K., Gaitanaki C.J. and Beis Is.D. (2006). MAPKs signaling cascades- mediated transcriptional regulation in H9c2 cardiac cells exposed to oxidative stress. Cell Signaling World. Signal transduction pathways as therapeutic targets. January 25-28 2006, Luxembourgh.

13) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2006). Συμμετοχή των JNKs και p38-MAPK/MSK1 στη ρύθμιση των επιπέδων mRNA της οξυγενάσης της αίμης (HOX-1) σε H9c2 κύτταρα. 28^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Ιωάννινα.

14) Καλπαχίδου Θ., Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2006). Επίδραση του CoCl₂ στη σηματοδότηση της p38-MAPK στην καρδιά του αμφιβίου Rana ridibunda. 28^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Ιωάννινα.

15) Andeadou I., Iliodromitis E., Tsovolas K., Aggeli I.K., Zoga A., Gaitanaki C., Paraskevaidis I., Beis Is and Kremastinos D. (2006). Acute administration of vitamin E triigers preconditioning via K_ATP channels and cyclic-GMP without inhibiting lipid peroxidation. 4^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Φαρμακολογίας, Πάτρα.

16) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2006). Συμμετοχή των JNKs και p38-MAPK/MSK1 στη ρύθμιση των επιπέδων mRNA της οξυγενάσης της αίμης (HOX-1) σε H9c2 κύτταρα. 5^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελευθέρων ριζών και Οξειδωτικού στρες Καρδαμύλη-Μάνης.

17) Ι. Τσιαφούτης, Α. Ζώγα, Ι.Κ. Αγγελή, Ε.Κ. Ηλιοδρομίτης, Ι. Ανδρεάδου, A. Γαϊτανάκη, Ι. Μπέης, Δ.Θ. Κρεμαστινός. (2006). Η ισχαιμική προετοιμασία (preconditioning) και η νικορανδύλη τροποποιούν τους ενδοκυττάριους μεσολαβητές στα ισχαιμικά τμήματα της καρδιάς in vivo. 27^ο Πανελλήνιο Καρδιολογικό Συνέδριο, Αθήνα.

18) Ι. Τσιαφούτης, Ι.Κ. Αγγελή, A. Γαϊτανάκη, Α. Ζώγα, Ε.Κ. Ηλιοδρομίτης, Α. Λάζου, Ι. Μπέης, Δ.Θ. Κρεμαστινός. (2006). Εμπλοκή των ρυθμιζόμενων από εξωκυτταρικά σήματα κινασών (ERKs) σε διάφορους τύπους μετισχαιμικής προστασίας in vivo, σε φυσιολογικούς και υπερχοληστερολαιμικούς κονίκλους. 27^ο Πανελλήνιο Καρδιολογικό Συνέδριο, Αθήνα.

19) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2007). Συμμετοχή των p38-MAPK / MSK1 στη ρύθμιση της επαγόμενης από το οξειδωτικό στρες φωσφορυλίωσης της μικρού μοριακού βάρους πρωτεΐνης θερμικού στρες (sHSP) σε H9c2 κύτταρα. 29^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Καβάλα.

20) Γαϊτανάκη Κ., Μαστρή Μ., Αγγελή I.K. και Μπέης Ι. (2007). Συμμετοχή των p38-MAPK και JNKs στη ρύθμιση της επαγόμενης από το θερμικό στρες απόκρισης στον καρδιακό μυ αμφιβίου. 29^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Καβάλα.

21) Γουργού Ε., Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2007). Ενεργοποίηση των JNK-MAPK και μεταγραφικών παραγόντων στο Mytilus galloprovincialis. 29^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Καβάλα.

22) Iliodromitis E., Aggeli I.K., Gaitanaki C., Zoga A., Beis Is and Kremastinos D. (2007). Nicorandil restores the lost protection of preconditioning in vivo and equalizes the intracellular mediators c-GMP, PKC and p38-MAPK. European Society of Cardiology, Vienna, Abstract No 2159.

23) Aggeli I.K., Gaitanaki C.J. and Beis Is.D. (2007). Role of calcium and p38-MAPK/MSK1 signaling in the regulation of H₂O₂-induced phosphorylation of sHsp22 in H9c2 cells. 59^th meeting of the Hellenic Society of Biochemistry & Molecular Biology. Athens.

24) Aggeli I.K., Gaitanaki C.J. and Beis Is.D. (2008). Role of calcium and p38-MAPK/MSK1 signaling in the regulation of H₂O₂-induced phosphorylation of sHsp in H9c2 cells. Apoptosis 2008. From mechanisms to applications. January 23-26 2008, Luxembourgh.

25) Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2008). Συμμετοχή των ERKs και JNKs στη ρύθμιση της υποκυτταρικής κατανομής και των επιπέδων mRNA και πρωτεΐνης του μεταγραφικού παράγοντα Egr-1 σε H9c2 κύτταρα. 30^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Θεσσαλονίκη.

26) Μελετίου Μ., Αγγελή I.K., Γαϊτανάκη Κ. και Μπέης Ι. (2008). Εμπλοκή των MAPKs στην επαγόμενη από υπερωσμωτικό στρες φυσιολογική απόκριση καρδιακών μυοβλαστών. 30^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ε.Ε.B.Ε., Θεσσαλονίκη.

27) Aggeli I.K., Gaitanaki C. and Beis Is.D. (2008). ERKs and JNKs regulate hydrogen peroxide-induced EGR-1 mRNA and protein stimulation and nuclear accumulation in H9c2 cells. XXVIII European Section Meeting of the International Society for Heart Research. May 28-31, Athens.

28) Aggeli I.K., Gaitanaki C. and Beis Is.D. (2008). Intracellular calcium levels and p38-MAPK signalling pathways sequentially regulate H₂O₂- and calpain inhibition-induced alpha B-crystallin phosphorylation in H9c2 cells. 33^rd FEBS Congress & 11^th IUBMB Conference. June 28-July 3, Athens.

29) Γαϊτανάκη Κ., Μαστρή Μ., Αγγελή I.K. και Μπέης Ι. (2008). Αντι- ή προ-αποπτωτική εμπλοκή των p38-MAPK και JNKs κατά την επίδραση θερμικού στρες στην απομονωμένη εμποτιζόμενη καρδιά σπονδυλωτού. 6^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελευθέρων Ριζών και Οξειδωτικού Στρες, Σεπτέμβριος 18-21, Πράμαντα Ιωαννίνων.

ΠΡΩΤΟΤΥΠΕΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΕΡΓΑΣΙΕΣ

1) Aggeli I.K., Gaitanaki C., Lazou A. and Beis I. (2001). Activation of multiple MAPK pathways (ERKs, JNKs, p38-MAPK) by diverse stimuli in the amphibian heart. Mol. Cell Biochem. 221 (1-2):63-9. (I.F.= 1.862)

2) Aggeli I.K., Gaitanaki C., Lazou A. and Beis I. (2001). Stimulation of multiple MAPK pathways by mechanical overload in the perfused amphibian heart. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 281(5):R1689-98. (I.F.=3.685)

3) Aggeli I.K., Gaitanaki C., Lazou A. and Beis I. (2002). Hyperosmotic and thermal stresses activate p38-MAPK in the perfused amphibian heart.
J. Exp. Biol. 205(Pt 4):443-54. (I.F.=2.631)

4) Aggeli I.K., Gaitanaki C., Lazou A. and Beis I. (2002). Alpha(1)- and beta-adrenoceptor stimulation differentially activate p38-MAPK and atrial natriuretic peptide production in the perfused amphibian heart.
J. Exp. Biol. 205(Pt 16):2387-97. (I.F.=2.631)

5) Kemp T.J., Aggeli I.K., Sugden P.H., Clerk A. (2004). Phenylephrine and endothelin-1 upregulate connective tissue growth factor in neonatal rat cardiac myocytes. J. Mol. Cell. Cardiol. 37: 603-606. (I.F.= 4.859)

6) Clerk A., Aggeli I.K., Stathopoulou K. and Sugden P.H. (2006). Peptide growth factors signal differentially through protein kinase C to extracellular signal-regulated kinases in neonatal cardiomyocytes. Cell signal. 18 (2): 225-235. (I.F.= 4.887).

7) Iliodromitis E.K., Gaitanaki C., Lazou A., Aggeli I.K., Gizas V., Bofilis E., Zoga A., Beis Is. And Kremastinos D. (2006). Differential activation of mitogen-activated protein kinases in ischemic and nitroglycerin-induced preconditioning. Bas. Res. Card. 101 (4): 327-35. (I.F.= 3.798).

8) Aggeli I.K., Gaitanaki C. and Beis Is. (2006). Involvement of JNKs and p38-MAPK / MSK1 pathways in H₂O₂-induced upregulation of heme oxygenase-1 mRNA in H9c2 cells. Cell Signal. 18 (10) 1801-12 (I.F.= 4.887).

9) Andeadou I., Iliodromitis E., Tsovolas K., Aggeli I.K., Zoga A., Gaitanaki C., Paraskevaidis I., Beis Is and Kremastinos D. (2006). Acute administration of vitamin E triggers preconditioning via K_ATP channels and cyclic-GMP without inhibiting lipid peroxidation. Free Rad. Biol. Med. 41 (7) 1092-99. (I.F.= 5.440).

10) Gaitanaki C., Kalpachidou Th., Aggeli I.K.S. and Beis I. (2007). Effects of CoCl₂ on p38-MAPK signalling pathway in the perfused amphibian (Rana ridibunda) heart. J. Exp. Biol. 210(Pt 13):2267-2277. (I.F.= 2.631).

11) Iliodromitis E., Aggeli I.K., Gaitanaki C., Tsiafoutis I., Zoga A., Beis Is and Kremastinos D. (2007). p38-MAPK is involved in restoration of the lost protection of preconditioning by nicorandil in vivo.Eur. J. Pharmacol. 579 (1-3):289-297(I.F.=2.522).

12) Aggeli I.K., Gaitanaki C. and Beis Is. (2008). Oxidative stress and calpain inhibition induce alpha B-crystallin phosphorylation via p38-MAPK and calcium signalling pathways in H9c2 cells. Cell Signal. 20 (7) 1292-1302. (I.F.=4.887).

13) Gaitanaki C., Mastri M., Aggeli I.K.S. and Beis I. (2008). Differential roles of p38-MAPK and JNKs in mediating early protection or apoptosis in the hyperthermic perfused amphibian heart. J. Exp. Biol. 211(Pt 15):2524-2532 (I.F.= 2.631).

14) Aggeli I.K., Gaitanaki C. and Beis Is. (2008). Hydrogen peroxide upregulates Egr-1 expression and nuclear accumulation in H9c2 cells via ERKs and JNKs. Ann N Y Acad Sci (in press) (I.F.=1.930).